Медицинская тревога в Перу: один человек погиб и 10 пострадали от зараженного солевого раствора в трех регионах

Главное управление по лекарственным средствам, поставкам и медикаментам (Digemid) объявило тревогу, подтвердив, что по меньшей мере у десяти пациентов возникли побочные реакции после приема солевого раствора партии 2123624 производства компании Medifarma S.A. Кроме того, стало известно о смерти 23-летней Даниэлы Киспе Диас, которая обратилась в клинику O2 Medical Network в Куско для проведения липосакции и получила солевой раствор, Мать молодой женщины заявила, что клиника не сообщила им о ее смерти и что они нашли тело ее дочери в бесхозном состоянии. В свою очередь, клиника заверила, что смерть наступила не из-за врачебной халатности, а из-за проблем с использованным при операции солевым раствором, который был поставлен фармацевтической компанией Medifarma, https: youtu.be ScLnTMYWG8Q?feature=shared ,Сообщается о более серьезных случаях, связанных с применением солевого раствора, По информации Digemid, такие случаи были зарегистрированы в Лиме, Ла-Либертаде и Куско. В последнем регионе 75-летняя Мария Паукар Ллаки (María Páucar Llaqui) продолжает находиться под наблюдением врачей после приема солевого раствора из партии 2123624. Пациентка поступила в клинику O2 Medical Network, расположенную в районе Сантьяго в Куско, для проведения операции на носу, и у нее возникла побочная реакция на состав, произведенный компанией Medifarma S.A. В том же регионе три пациента пострадали после введения этой сыворотки. 23-летняя женщина Даниэла Киспе Диас умерла, а другая 33-летняя женщина находится в состоянии смерти мозга. В связи со сложившейся ситуацией организация при Министерстве здравоохранения (Minsa) распорядилась изъять из продажи испорченную партию и призвала медицинские центры немедленно прекратить ее использование. «Население предупреждается о недопустимости использования этого продукта. Продукт был обезврежен, все места его распространения определены, и он больше не продается», - заявил в интервью RPP Хосе Луис Бренис Мендоса, пресс-секретарь компании Digemid. Министерство здравоохранения (Minsa) призвало клиники, больницы и аптеки проверить свои запасы и избегать введения сыворотки, принадлежащей к скомпрометированной партии. Кроме того, общественность призвали быть внимательными к любым необычным симптомам после получения этого продукта и сообщать о них в органы здравоохранения. Компания Medifarma S.A. сообщила, что начнет изымать дефектную продукцию со своих складов и из торговых точек по всей стране. Компания также рекомендовала потребителям, которые подозревают, что у них могла возникнуть побочная реакция в результате использования этой продукции, связаться с Medifarma S.A. Для этого они могут отправить письмо по адресу farmacovigilancia@medifarma.com.pe, позвонить по телефону (01) 332 6200, добавочный 5230 или 5211, или посетить их веб-сайт. Населению рекомендуется следить за новостями по этому делу через официальные каналы Минса и Дигемида.