Минса обвинит компанию Medifarma в производстве некачественной сыворотки, ставшей причиной смерти трех человек.

Министерство здравоохранения (Minsa) объявило, что подаст уголовное заявление против лаборатории Medifarma за производство физиологической сыворотки с высокой концентрацией натрия - дефект, который мог привести к смерти двух человек в городе Трухильо. Он также подчеркнул, что в больницах Minsa и EsSalud нет партии сыворотки 2123624. Генеральная прокуратура Министерства здравоохранения собрала достаточно доказательств халатности в процессе производства партии 2123624, поэтому мы приказали возбудить уголовное дело против лаборатории, производящей этот продукт, Medifarma, и ответственных лиц», - заявил на пресс-конференции глава Минсы Сесар Васкес. Васкес также сообщил, что бракованная партия физраствора была приобретена только частным сектором и что Digemid уже проводит мониторинг и наблюдение. «Весь маршрут отслеживается, они уже определили, что препарат был доставлен в Куско, Ла-Либертад и Лиму. Все аптеки также были проинформированы, и мы следим за этим. Они уже получили уведомление об иммобилизации, и если они этого не сделают, то попадут в тюрьму. У нас есть целая армия людей, которые занимаются надзором. Министр здравоохранения также уточнил количество погибших: Сесар Васкес сообщил, что в результате применения бракованного солевого раствора погибли в общей сложности три человека, и Минса оценивает еще один возможный случай смерти. Он также подчеркнул, что в общей сложности пострадали 18 человек. Семь пациентов находятся в тяжелом состоянии, а состояние большинства из них - от легкого до средней тяжести. Им оказывается вся необходимая медицинская помощь, есть три официальных случая смерти и четвертый, который, судя по информации, не был должным образом уведомлен. SuSalud сообщит нам об этом», - сказал он. В своем заявлении лаборатория Medifarma признала, что допустила производственную ошибку. Она также выразила соболезнования семьям погибших и подчеркнула, что берет на себя ответственность за причиненный ущерб. Кроме того, учитывая важность подобного события, мы начали тщательное расследование, в результате которого можем подтвердить, что мы столкнулись с внутренним нарушением протокола производства и контроля качества данной партии. Мы приносим извинения пострадавшим пациентам, их семьям, медицинским работникам, медицинским учреждениям и другим клиентам, а также всему нашему сообществу за это болезненное событие». Мы активно сотрудничаем с властями . Мы подтверждаем, что провели тщательный контроль и анализ других произведенных партий и гарантируем, что они соответствуют всем стандартам качества и безопасности. Мы решительно заявляем, что как компания берем на себя ответственность за последствия этих печальных событий и будем соблюдать все наши обязательства», - говорится в сообщении. Пресс-релиз компании «Медифарма». Фото: Medifarma ,Digemid временно закрывает завод Medifarma ,После подтверждения факта смерти трех человек после приема 9% солевого раствора, произведенного компанией Medifarma, Главное управление лекарственных средств, поставок и медикаментов (Digemid) распорядилось временно закрыть заводы фармацевтической компании. Эта мера была принята после того, как были выявлены критические замечания в процессах смешивания и контроля качества препарата, «Министерство здравоохранения (Minsa), через Главное управление лекарственных средств, поставок и лекарств (Digemid), утвердило временное закрытие производственного участка стерильных жидких фармацевтических продуктов большого объема компании Medifarma S. A, после того как в ходе проверки на соответствие надлежащей производственной практике были выявлены критические замечания в процессе смешивания и контроля качества при производстве физраствора 9%, раствора для инфузий, с санитарной регистрацией EN02537, соответствующего партии 2123624», - говорится в заявлении. Коммюнике Digemid о закрытии завода Medifarma. Фото: Minsa,Они также указали, что после проведения экспертизы результаты оказались «Несоответствующими», и этим подтвердили, что продукт должен быть отозван с рынка, «Результаты контроля качества, подготовленные и представленные лабораторией Hypatia S.A., показали «несоответствие» (вне допустимого диапазона) теста на содержание хлорида натрия в физиологической сыворотке данной партии . Digemid сохраняет иммобилизацию партии 2123624, которая была распространена в трех регионах страны (Лима, Куско и Ла Либертад), как подробно указано в предупреждении о состоянии здоровья №№ 38 и 39», - заявили они.