Ранитидин запрещен в Перу: Digemid предупреждает о канцерогенном веществе и приостанавливает продажу в аптеках и больницах
Главное управление по лекарственным средствам, поставкам и медикаментам (Digemid) приостановило продажу ранитидина в Перу после обнаружения в нем N-нитрозодиметиламина, соединения, связанного с развитием рака. С февраля 2025 года ранитидин был изъят с рынка, что повлияло на его маркетинг, производство и импорт. Это лекарство, обычно используемое для лечения изжоги и желудочно-пищеводного рефлюкса, больше не будет продаваться в аптеках и больницах, пока не будет доказана его безопасность.,Обнаружение N-нитрозодиметиламина: вещество, классифицированное как канцерогенное,Главное управление лекарств, поставок и лекарств (Digemid) предупредило о классификации нитрозаминов, таких как NDMA, как возможных канцерогенов для человека. Это повод для беспокойства, особенно когда потребление этих веществ растянуто во времени и превышает пределы, считающиеся безопасными. Хотя прямая связь между потреблением ранитидина и вредом для здоровья пациентов не установлена, потенциальный риск, связанный с кумулятивным эффектом этих примесей, подчеркивает необходимость принятия профилактических мер. Органы здравоохранения будут продолжать контролировать производство этих лекарств, чтобы обеспечить здоровье населения. Фото: Clarín,В ответ на эту проблему органы здравоохранения решили изъять ранитидин из продажи и усилить контроль над производством лекарств. Эта мера направлена на предотвращение присутствия вредных веществ и минимизацию ненужного воздействия опасных соединений на потребителей. Какие лекарства были изъяты из аптек в Перу? Под отзыв подпадает несколько видов ранитидина, включая таблетки и растворы для инъекций, выпускаемые различными лабораториями. Раницидекс 300 мг таблетки в пленочной оболочке: InRetail Pharma S.A. Ранитидина 300 мг таблетки в пленочной оболочке: M F Trading S.R.L. Гастрокад 150 мг таблетки в пленочной оболочке: Droguería Cadillo S.A.C. Атурал 150 мг таблетки в пленочной оболочке: Mega Labs Latam S.A. Гастридас 50 мг 2 мл раствор для инъекций: Сармиенто Коско АгрипиноУльцелип 50 мг 2 мл раствор для инъекций: Лифарма С.А.К.Гадин 300 мг таблетки покрытые оболочкой: Лабораториос Леклерк дель Перу С.А.К. Гастрифлам 300 мг таблетки покрытые оболочкой: Droguería Sherfarma S.A.C.ФлюксТак 50 мг 2 мл инъекционный раствор: Medical Store Asociados S.A.C.Гастрофим 50 мг 2 мл инъекционный раствор: Distribuidora Dany S.A.C., Генеральная дирекция по лекарственным средствам, инсумонам и дрогам (Digemid) объявила, что будет продолжать следить за импортом, распространением и продажей соответствующих препаратов, чтобы не допустить их появления на рынке до тех пор, пока не будет подтверждена их безопасность. Он также призывает население воздержаться от приема ранитидина и проконсультироваться с медицинским работником о безопасных методах лечения заболеваний пищеварительной системы. Риск для потребителей Ранитидин был отозван с рынка после обнаружения в нем N-нитрозодиметиламина (NDMA) - соединения, связанного с повышенным риском развития рака в исследованиях на животных. Это побудило Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) внести ранитидин в список возможных канцерогенов для человека, что побудило несколько агентств здравоохранения принять решительные меры. Впервые наличие NDMA в этом препарате было обнаружено в 2018 году, что привело к приостановке его продажи в нескольких странах. В апреле 2020 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) издало приказ о немедленном отзыве всех ранитидинсодержащих препаратов, как безрецептурных, так и рецептурных. Последующие исследования подтвердили, что NDMA может содержаться в этих лекарствах в опасных концентрациях, особенно при длительном хранении или при температуре выше рекомендованной.,Следите за The Republic в WhatsApp! Присоединяйтесь к нашему каналу со своего мобильного телефона и получайте самые важные новости из Перу и мира в режиме реального времени»,