Прокуратура Минса возбудила уголовное дело против компании «Медифарма» за производство некачественной сыворотки.

После смерти двух человек в Трухильо в результате употребления партии физиологического раствора с наблюдениями Министерство здравоохранения (Minsa) сообщило, что сегодня утром его прокуратура подала уголовное заявление против лаборатории Medifarma S.A., ответственной за производство лекарства, через ее законного представителя и генерального менеджера компании, Жалоба была подана в Седьмую корпоративную уголовную прокуратуру в Лиме за преступления против здоровья населения в виде подделки, загрязнения и фальсификации фармацевтической продукции, медицинских приборов и изделий медицинского назначения. Вчера министр здравоохранения Сесар Васкес объявил, что против Medifarma будет подана уголовная жалоба. На пресс-конференции он заявил, что «в производстве партии 2123624 были обнаружены достаточные доказательства халатности, и поэтому мы приказали Генеральной прокуратуре Минса возбудить уголовное дело против лаборатории Medifarma и ответственных лиц», - сказал он, добавив, что бракованная партия физиологического раствора была приобретена только частным сектором и что Digemid уже проводит мониторинг и наблюдение. «В настоящее время отслеживается весь маршрут; уже установлено, что продукт распространялся в Куско, Ла-Либертаде и Лиме. Все аптеки были оповещены, и мы следим за их обездвиживанием. Если они не сделают этого, их ждут правовые последствия». У нас есть команда, которая работает над мониторингом», - сказал он. Санна сообщил, что с пятницы, 21, побочные реакции были зарегистрированы по меньшей мере у 12 пациентов. Digemid временно закрывает завод Medifarma В связи со сложившейся ситуацией Главное управление по лекарственным средствам, поставкам и медикаментам (Digemid) объявило о временном закрытии своих заводов после обнаружения критических замечаний в процессе смешивания и контроля качества препарата, «Министерство здравоохранения (Minsa), через Главное управление лекарственных средств, поставок и лекарств (Digemid), утвердило временное закрытие производственного участка стерильных жидких фармацевтических продуктов компании Medifarma S. A, после того как в ходе инспекции на соответствие надлежащей производственной практике были выявлены критические замечания в процессе смешивания и контроля качества при производстве физраствора 9%, раствора для инфузий, с санитарной регистрацией EN02537, соответствующего партии 2123624», - говорится в заявлении, Они также указали, что после проведения экспертизы были получены результаты «Не соответствует требованиям», и в итоге было подтверждено, что они должны отозвать продукт с рынка. Учреждение предупредило о возможных санкциях, после того как компания Digemid сообщила о случаях, когда люди пострадали от использования физиологического солевого раствора 0,9% (хлорид натрия) партии 2123624. «Несоблюдение поставщиками процедуры оповещения Indecopi и потребителей об опасной продукции может повлечь за собой штраф в размере до 450 налоговых единиц (UIT)», - предупредило учреждение. Этот штраф может превысить 2 миллиона американских долларов (2 070 000), согласно текущей стоимости UIT в 2025 году.