Препарат изъят с перуанского рынка за неправильную информацию на этикетке: может быть вреден для потребителей

Национальный институт защиты конкуренции и интеллектуальной собственности (Indecopi) сообщил об отзыве с перуанского рынка партии препарата Спиронолактон 25 мг из-за ошибки в маркировке, связанной с упоминанием другого препарата: Клоназепам 0,5 мг. Данная мера была принята добровольно производственной лабораторией AC Farma S.A. после обнаружения проблемы в коробке партии 2091774, содержащей 100 таблеток. Ошибка в маркировке была расценена как возможный риск для здоровья потребителей, поскольку Клоназепам является лекарством, воздействующим на центральную нервную систему, и его неправильное применение может привести к негативным последствиям. В связи со сложившейся ситуацией Главное управление по лекарственным средствам, поставкам и медикаментам (Digemid) проведет соответствующий надзор, чтобы обеспечить полный отзыв пострадавшей партии. «Indecopi предупреждает об отзыве с рынка препарата Спиронолактон 25 мг из-за ошибки в маркировке, Заявление было опубликовано через систему оповещения потребителей Indecopi, инструмент, предназначенный для информирования населения о продуктах, которые могут представлять непредвиденный риск. В данном случае была выявлена коробка с неправильной маркировкой, что может привести к ошибкам при приеме и использовании потребителями, вызывая потенциально серьезные последствия для здоровья. Спиронолактон и Клоназепам - это лекарственные средства с разными способами применения и фармакологическими эффектами. Если первый препарат используется в основном как мочегонное средство при лечении заболеваний сердца и почек, то второй относится к классу бензодиазепинов и применяется для борьбы с судорогами и паническими атаками, а также при других неврологических заболеваниях. По мнению MTC, путаница между этими двумя препаратами представляет собой значительный риск: что это такое? Что Digemid сказал о партии, в которой спиронолактон был перепутан с клоназепамом, Digemid, организация, подчиненная Министерству здравоохранения, объявила, что она находится в процессе мониторинга отзыва всех единиц пострадавшей партии. Кроме того, в компании создан телефонный номер (01) 631-4300, добавочный 6217, по которому граждане могут задать дополнительные вопросы о процедуре и возможных последствиях,Согласно установленному протоколу, должно быть проверено, что все единицы партии 2091774 полностью изъяты из канала распределения, чтобы предотвратить их коммерциализацию, через Banco de la Nación,Как определить лекарства, изъятые из продажи по данным Indecopi и Digemid,Потребители могут получить подробную информацию об этом и других предупреждениях на портале системы предупреждения потребителей Indecopi. Там публикуется информация об изъятых из продажи продуктах, в том числе предупреждения, выпущенные Digemid и другими отраслевыми органами, для чего необходимо зайти на эту веб-страницу. В этих случаях перед использованием рекомендуется проверить номер партии и содержимое, указанное на упаковке препарата. О любых несоответствиях или сомнениях следует немедленно сообщать властям по официальным каналам.