Три новых пациента пострадали от солевого раствора, и Медицинская ассоциация просит Digemid и прокуратуру определить ответственность

Продолжают появляться новые случаи заболевания. После того как Министерство здравоохранения (Minsa) объявило тревогу по всей стране в связи с возможным риском, региональный менеджер по здравоохранению Ла-Либертад Анибал Морильо подтвердил, что в его регионе три человека пострадали от применения солевого раствора из партии 2123624, произведенного лабораторией Medifarma S.A.: двое мужчин 43 и 46 лет и 26-летняя женщина, которым была оказана помощь в клинике Sanna в городе Трухильо. «У них были местные травмы, раздражение, некоторая дезориентация и чувство жжения, но все они были выписаны и находятся дома вне опасности», - пояснил Морильо. Чиновник отметил, что состояние еще двух возможных жертв, которым была введена сыворотка Medifarma S.A., а затем появились симптомы, схожие с тремя подтвержденными случаями, в настоящее время оценивается. К сожалению, до этого сообщения из Ла-Либертада Главное управление по медикаментам, поставкам и лекарствам (Digemid) сообщило о смерти 23-летнего пациента и о сложной ситуации с 13 другими людьми, у которых возникли побочные реакции на сыворотку, введенную им в клиниках Лимы, Куско и Ла-Либертада. Этот солевой раствор распространялся в основном в частном секторе, и хотя серьезных случаев не зафиксировано, медицинским работникам необходимо проверить, что они назначают своим пациентам», - сказал региональный менеджер по здравоохранению Ла-Либертад, а представитель Digemid Хорхе Бренис добавил, что после предупреждения партия, насчитывавшая более 10 000 единиц, уже обезврежена, поскольку определены места, где она была распространена. «В настоящее время она больше не продается. Эта сыворотка обычно используется медицинскими работниками для гидратации пациентов и внутривенного введения лекарств», - пояснил он. „CMP требует установить ответственность“, „В связи с этим вопросом Перуанская медицинская ассоциация (CMP) попросила Digemid и прокуратуру продолжить расследование, чтобы установить ответственность и узнать, как в конечном итоге сыворотка Medifarma S.A. повлияла на эти случаи смерти и различные побочные реакции. “Каждый производитель обязан проводить внутренний контроль качества каждой партии продукции. Уведомление - обязанность физических и юридических лиц, как только им становится известно о возможной побочной реакции на лекарство, будь то владельцы медицинских регистраций, государственные и частные медицинские учреждения, внешние лаборатории контроля качества или медицинские работники», - говорится в заявлении CMP. Она также отвергла обвинения, выдвинутые прокуратурой против врача Макса Энтони Гонсалеса Сааведры в связи с предполагаемой халатностью во время приема пациентов в клинике O2 Medical Network в Куско, где, как сообщалось, было замечено использование физиологического раствора. В связи с этим CMP потребовала его немедленного освобождения.