Заместитель министра здравоохранения о провале контроля сыворотки Medifarma: «Мы не можем ежедневно контролировать лаборатории».

Сеть клиник Sanna подтвердила смерть двух пациентов в Трухильо и сообщила, что еще два человека находятся в критическом состоянии после применения бракованной партии физиологического раствора из лаборатории Medifarma. В ответ на эту ситуацию заместитель министра здравоохранения Рикардо Пенья признал, что компания Digemid не контролировала процесс производства партий: «Во время проверки на месте было выявлено, что, скажем так, не было надлежащего контроля качества в процессе производства. Но кто должен был проверять эту процедуру перед производством - конечно же, Digemid», - ответил Пенья. По поводу распространения этих бракованных лекарств Пенья сказал, что Digemid, орган при Министерстве здравоохранения, проводит регулярные проверки, чтобы обеспечить надлежащую производственную практику. Однако он признал, что «мы не можем каждый день находиться в лабораториях и ежедневно проверять, соблюдаются ли эти требования», - сказал он в эфире RPP. К сожалению, эта халатность унесла жизни двух человек после применения бракованного солевого раствора из лаборатории Medifarma. Пока министр здравоохранения Сесар Васкес не сделал заявления по этому поводу, компания Digemid подтверждает десять сообщений о пациентах, пострадавших от физиологического солевого раствора. Фото: Composicion LR Andina ,Pronunciamiento de clínica Sanna ,После случившегося клиника Sanna сообщила, что с понедельника стало известно о том, что фармацевтическая лаборатория Medifarma объявила о наличии бракованной партии физиологической сыворотки. В связи с этим они уточнили, что этот продукт уже отозван из сети их клиник: «Мы заказали анализ вышеупомянутой партии сыворотки в специализированной лаборатории и 24 марта получили результаты, которые подтвердили, что она была бракованной. Мы продолжаем оказывать всю необходимую помощь пациентам, пострадавшим от препарата, которые в настоящее время все еще госпитализированы в наши клиники», - говорится в тексте. »Учреждение также предупреждает, что третий пациент умер по той же причине, но это пока не подтверждено. Нам стало известно, что человек, который первоначально проходил лечение в этом учреждении (клиника Сан-Борха) с использованием той же сыворотки, а затем был переведен в другой медицинский центр, также умер», - говорится в сообщении, сообщает SANNA. Medifarma отвечает Sanna В официальном заявлении Medifarma отвергла любую ответственность за эти факты и указала, что клиника Sanna не разместила вовремя предупреждение на порталах фармаконадзора. По словам компании, уведомление о смертельных случаях, произошедших 6 и 8 марта, поступило поздно, что не позволило сразу же отреагировать на проблему: «Необходимо прояснить неточную информацию, которая распространялась в последние дни. С момента получения уведомления о возможных побочных реакциях мы активировали наши протоколы контроля качества и тесно сотрудничали с органами здравоохранения для выяснения обстоятельств», - говорится в заявлении компании, Medifarma также пояснила, что иммобилизация данной партии была проведена в координации с Главным управлением по лекарственным средствам, поставкам и медикаментам (Digemid), и что компания попросила Sanna доставить продукцию под наблюдением для проведения соответствующих анализов: «Мы глубоко сожалеем о случившемся и подтверждаем нашу готовность сотрудничать в расследованиях на основе полной прозрачности. Безопасность пациентов - наш приоритет, и мы продолжим предоставлять всю техническую информацию, необходимую для прояснения этого случая», - заключила фармацевтическая компания.