Отчаянная просьба: трехлетнему ребенку с редким заболеванием нужны лекарства на сумму почти 4 миллиона долларов
Несколько дней назад Netflix выпустил фильм «Сингулярная жизнь Ибелина», историю Матса Стина, норвежского геймера, который умер в результате дегенеративного заболевания мышц в возрасте 25 лет. Его родители были очень опечалены, так как считали, что их сын прожил одинокую и изолированную жизнь, проводя большую часть времени в инвалидном кресле перед компьютером. Но все изменилось, когда они начали получать сообщения от онлайн-друзей со всего мира. Этот трогательный документальный фильм повышает осведомленность о мышечной дистрофии Дюшенна (МДД): «По данным неправительственной организации World Duchenne Organization (WDO), каждый год в мире один из 5000 мальчиков рождается с МДД, а средний возраст постановки диагноза составляет 4,5 года. Предупреждающими признаками, на которые следует обратить внимание, являются задержка начала ходьбы, трудности при ходьбе, беге, подъеме по ступенькам, частые падения и снижение силы. «Ранняя диагностика позволяет улучшить качество жизни тех, кто страдает...
