MSP регламентировало закон о паллиативной помощи, который обязывает предоставлять эту услугу в течение менее 48 часов.

Министр здравоохранения Кристина Лустберг наконец представила в четверг положения закона о паллиативной помощи. По ее словам, «это дает новое право, реальное право, которым может воспользоваться любой человек». С подписанием закона министром и президентом Яманду Орси, закон провозглашает «всеобщее право на получение паллиативной помощи и устанавливает комплексную нормативную базу для его обеспечения». «Норма признает право всех людей, страдающих тяжелыми, прогрессирующими и запущенными заболеваниями, на получение комплексной паллиативной помощи, а также право на участие в этом процессе членов семьи, лиц, осуществляющих уход, и родителей детей, находящихся в пренатальном периоде», — поясняется в постановлении о введении в действие закона. Лустберг подчеркнула, что такие законы «приводят к изменениям в жизни людей, к улучшению качества жизни». Согласно положению, государственные и частные поставщики медицинских услуг имеют два года на то, чтобы выполнить все обязательства, установленные законом. Необходимо сформировать специализированные команды по паллиативной помощи для взрослых и детей. Учреждения с менее чем 20 тысячами пользователей также должны иметь базовую команду по оказанию помощи. Люди могут запросить эту услугу, и в течение 48 часов учреждения должны дать ответ. Министр заверила, что «в последние годы наблюдается откат» в области паллиативной помощи, которая сегодня охватывает 68 % населения страны. «В семи департаментах нет педиатрической паллиативной помощи», признала Лустберг. Со своей стороны, координатор программы паллиативной помощи MSP Габриэла Пириз заверила, что будет введено обязательное продвинутое обучение медицинских бригад, «поскольку это специальность». Кроме того, необходимо будет координировать работу медицинских центров, чтобы определить, в каких случаях пациенты смогут продолжать лечиться у лечащего врача, а в каких — у бригады паллиативной помощи, в зависимости от тяжести заболевания. Как сообщает El País, закон устанавливает четыре обязательства для поставщиков, входящих в Национальную интегрированную систему здравоохранения (SNIS), цель которых — гарантировать доступность паллиативной помощи: информировать всех пользователей об этом праве; предоставлять «ясную и заметную» информацию по данной теме в каждом из пунктов обслуживания, на соответствующих веб-сайтах и в других средствах массовой информации учреждения; организация плана паллиативной помощи, соответствующего количеству членов системы, что обеспечит покрытие всех из них, независимо от места проживания и без установления каких-либо квот; и создание отделений паллиативной помощи (UCP) и групп поддержки (ES) со стороны MSP. Поставщики услуг будут нести ответственность и обязанность по обеспечению всеобщего, комплексного, своевременного, продолжительного и непрерывного паллиативного ухода. «Всеобщего», потому что цель состоит в том, чтобы охватить всех пользователей, нуждающихся в паллиативном уходе, то есть всех, кто подпадает под действие постановления 1965 от 2019 года, который устанавливает перечень патологий, как у детей, так и у взрослых, от онкологических заболеваний до хронических заболеваний легких, сердечной недостаточности, деменции, неврологических заболеваний или хронических заболеваний печени, почечной недостаточности, ВИЧ-СПИДа, болезни Дюшенна или хронических нервно-мышечных, нейродегенеративных или метаболических расстройств, среди прочего. Также «комплексный», потому что должны учитываться «био-психо-социальные-духовные» аспекты. Поставщики услуг будут обязаны иметь «надлежащие диагностические, терапевтические и логистические ресурсы» для ухода за пациентами и должны «содействовать и облегчать» непрерывное обучение своего персонала в области паллиативной помощи. В случае госпитализации в медицинские учреждения, учреждения будут обязаны «предоставлять родственникам гибкий доступ» к пациентам, «учитывая особые ситуации, такие как агония и седация». Несовершеннолетние родственники также будут иметь право на посещение, «за исключением случаев», когда этому препятствуют медицинские обстоятельства, и всегда с учетом желания детей или подростков.