МСП закупило лекарство, необходимое Нине Супервьель, несмотря на то, что обжаловало решение суда.

Министерство здравоохранения (MSP) закупило 30 доз воксзого, препарата для лечения ахондроплазии, который семья Нины Супервьель требовала от государства, как сообщают источники в министерстве. MSP закупила тридцать доз этого препарата за 32 000 долларов США, сообщила журналистка Лусия Бентанкур (Lucía Bentancur) и подтвердила El País. Эти дозы эквивалентны первому месяцу лечения, которое Нина должна была бы принимать в течение примерно шести лет. На этой неделе стало известно, что девятилетняя девочка, дочь музыканта Лучано Супервьель, может стать первой уругвайской пациенткой, получившей этот метод лечения, способствующий росту конечностей у тех, кто страдает этим видом карликовости. Однако государство обжаловало решение суда по семейным делам, который обязал его оплатить стоимость лечения, и теперь дело будет рассматриваться в апелляционном суде. MSP сообщил El País, что решение было обжаловано по двум причинам. Во-первых, потому, что портфель, как правило, обжалует все решения, которые обязывают его покрывать препараты и льготы, выходящие за рамки стандартизированного покрытия. "Мы не можем проводить различия или делать исключения", - сказал высокопоставленный чиновник. Во-вторых, они утверждали, что апелляция была подана в связи с тем, что лаборатория, поставляющая инъекции, не подала заявку на регистрацию в портфолио. Однако если апелляционный суд вынесет решение в пользу семьи Супервиэль, то даже если препарат не будет зарегистрирован в Уругвае, государство все равно должно будет передать его компании Nina.