В США лицензирована аэрозольная вакцина от гриппа, которую пациенты смогут вводить самостоятельно

AFP Соединенные Штаты в пятницу одобрили первую назальную вакцину от гриппа, которую пациенты смогут применять самостоятельно, без помощи специалиста. Вакцина FluMist, произведенная группой компаний AstraZeneca, уже несколько лет одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для применения у людей в возрасте 2-49 лет. Дети не должны вводить вакцину самостоятельно, но это могут сделать их родители или опекуны. Это «новый вариант получения безопасной и эффективной сезонной вакцины против гриппа, который потенциально более удобен, гибок и доступен для отдельных людей и семей», - заявил представитель FDA Питер Маркс. По словам представителя FDA, для получения вакцины через онлайн-аптеку по-прежнему потребуется рецепт. Этот вариант будет доступен с осени следующего года, заявила компания AstraZeneca. Вакцина будет содержать инструкцию по применению, которая была оценена в ходе исследования для обеспечения ясности. Это лицензирование - «важный шаг к тому, чтобы сделать вакцины более доступными», - сказала представитель компании AstraZeneca Искра Рейч. Основным побочным эффектом вакцины, содержащей живой ослабленный вирус, может быть лихорадка у детей в возрасте 2-6 лет. По данным компании, по всему миру уже распространено почти 200 миллионов доз. По словам представителей здравоохранения, в период с 2020 по 2023 год в США от гриппа погибло от 4 900 до 51 000 человек в зависимости от года.