Акции Kenvue упали на 10% после сообщения о том, что Роберт Ф. Кеннеди-младший свяжет аутизм с приемом препарата Tylenol во время беременности

Акции Kenvue упали более чем на 10% в пятницу после появления сообщения о том, что министр здравоохранения и социальных служб Роберт Ф. Кеннеди-младший, вероятно, свяжет аутизм с использованием обезболивающего препарата Tylenol, производимого этой компанией, у беременных женщин. Как сообщила в пятницу газета Wall Street Journal, в этом месяце HHS опубликует отчет, в котором может быть установлена такая связь. Согласно газете, в отчете также будет указано, что лекарство, полученное из фолата — водорастворимого витамина — может использоваться для лечения симптомов нарушения развития у некоторых людей. В своем заявлении представитель HHS сказал: «Мы используем передовые научные методы, чтобы разобраться в причинах беспрецедентного роста числа случаев аутизма в Америке». «До публикации окончательного отчета любые утверждения о его содержании являются не более чем спекуляциями», — добавил он. Tylenol может стать последним широко используемым и признанным лекарством, которое Кеннеди подверг сомнению, возглавляя HHS, которое курирует федеральные агентства здравоохранения, регулирующие лекарственные препараты и другие методы лечения. Кеннеди также предпринял шаги по изменению политики вакцинации в США и усилил ложные утверждения о безопасности и эффективности прививок, в которых используется технология мРНК. Кеннеди сделал это заболевание ключевым направлением деятельности HHS, пообещав в апреле, что к сентябрю агентство «узнает, что вызвало эпидемию аутизма», и устранит факторы риска. В том же месяце он также заявил, что агентство начало «масштабные испытания и исследования» с участием сотен ученых по всему миру, которые определят причину заболевания. В своем заявлении компания Kenvue сообщила, что «непрерывно оценивает научные данные и [продолжает] считать, что нет причинно-следственной связи» между использованием ацетаминофена, общего названия препарата Tylenol, во время беременности и аутизмом. Компания добавила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и ведущие медицинские организации «согласны с безопасностью» препарата, его использованием во время беременности и информацией, указанной на этикетке Tylenol. На веб-сайте FDA говорится, что агентство не обнаружило «очевидных доказательств» того, что надлежащее использование ацетаминофена во время беременности вызывает «неблагоприятные последствия для беременности, родов, нервно-поведенческих функций или развития». Однако FDA рекомендует беременным женщинам проконсультироваться с врачом перед использованием безрецептурных лекарств. Американский колледж акушеров и гинекологов утверждает, что ацетаминофен безопасен во время беременности, если принимать его в соответствии с инструкцией и после консультации с врачом. Некоторые предыдущие исследования показали, что препарат представляет риск для развития плода, и некоторые родители подали иски, утверждая, что после его применения у них родились дети с аутизмом. Однако в 2023 году федеральный судья в Манхэттене постановил, что некоторые из этих исков не имеют научных доказательств, и в 2024 году прекратил судебное разбирательство. Некоторые исследования также не обнаружили связи между применением ацетаминофена и аутизмом. В пятницу аналитик BNP Paribas Наванн Тай (Navann Ty) заявил, что, по мнению компании, «доказать причинно-следственную связь [между препаратом и аутизмом] будет очень сложно, особенно с учетом того, что предыдущий судебный процесс завершился в пользу Kenvue».