Кандидат Трампа на пост главы FDA сталкивается с сомнениями со стороны республиканцев по мере приближения срока утверждения

ВАШИНГТОН — Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) планирует завершить в марте экспертизу безопасности препарата для прерывания беременности мифепристона, что станет одним из самых острых с политической точки зрения решений, которые ведомству приходилось принимать за последние годы. При этом у ведомства может не оказаться постоянного руководителя, который мог бы курировать этот процесс. Доктор Хайди Овертон, выбранная президентом Дональдом Трампом на пост главы ведомства, на следующей неделе предстанет перед Комитетом по здравоохранению, образованию, труду и пенсиям для голосования, но ключевые республиканцы, чья поддержка ей необходима, пока не определились со своей позицией, при том что до того, как демократы получат контроль над Сенатом, остаются считанные недели. «Я пока не определилась», — заявила сенатор Сьюзан Коллинз из штата Мэн в кратком интервью на Капитолийском холме в четверг, добавив, что ей нужно «получить ответы на ряд вопросов». Сенатор Лиза Мурковски из Аляски отказалась сказать, как она проголосует. Во время слушаний по утверждению её кандидатуры в сентябре Мурковски спросила Овертон о политическом давлении, связанном с доступом к мифепристону. Сенатор Билл Кэссиди из Луизианы, председатель комитета по здравоохранению, также отказался от комментариев. На вопрос о своём решении он ответил: «Я из тех, кто принимает решения в последнюю минуту», — и, смеясь, удалился от журналистов, выполняя «лунный танец». Однако Кэссиди открыто выражал скептицизм. Перед слушаниями по утверждению кандидатуры Овертон он написал в X, что испытывает «серьёзные опасения» по поводу её назначения, отметив, что из-за отсутствия управленческого опыта она плохо подготовлена к руководству агентством. В своем посте в среду Кэссиди заявил, что пока не определился с решением, добавив, что у него состоялось «несколько откровенных бесед» с Овертон и Джимом О’Нилом, кандидатом Трампа на пост директора Национального научного фонда, о «их видении, роли и отсутствии доверия, возникшем из-за невыполненных обещаний и безответственных решений других чиновников в администрации». Сенаторов ещё можно переубедить до голосования в комитете в следующую среду, и Белый дом не дал никаких сигналов о том, что планирует отозвать её кандидатуру. Белый дом не ответил на запрос о комментарии. Чтобы её кандидатура была вынесена на рассмотрение полного состава Сената, Овертон необходимо набрать 11 голосов в комитете, состоящем из 21 члена, а это означает, что она не может позволить себе потерять ни одного голоса республиканца, если все демократы выступят против неё. После этого ей нужно будет пройти голосование в Сенате. Время также поджимает. Демократы, которые завоевали контроль над Сенатом на промежуточных выборах, вступают в должность 3 января. По словам бывшего помощника члена Конгресса, если к тому времени Овертон не будет утверждена, её кандидатура, скорее всего, будет возвращена в Белый дом, и Трампу придётся выдвинуть её кандидатуру заново перед Сенатом, контролируемым демократами, где у неё будет мало шансов. Кто бы ни возглавил FDA, ему предстоит принять ряд важных решений — от одобрения вакцин до оценки безопасности мифепристона — в ведомстве, которое остаётся без постоянного комиссара с момента отставки доктора Марти Макари в мае. Овертон, врач-специалист по профилактической медицине, занимает должность чиновника по вопросам внутренней политики в Белом доме. Она появилась рядом с Трампом, когда он подписал указ, направленный на сокращение количества вакцин, планово рекомендуемых для детей. На слушаниях по утверждению её кандидатуры в сентябре Овертон, по-видимому, разошлась во мнениях с министром здравоохранения Робертом Ф. Кеннеди-младшим по вопросу вакцин, назвав вакцину против кори, паротита и краснухи безопасной и эффективной. Однако её позиция по вопросу об абортах вызвала пристальное внимание со стороны демократов. Работая в консервативном аналитическом центре American First Policy Institute, она назвала решение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) разрешить доставку мифепристона по почте «опасным для женщин». В настоящее время агентство проводит оценку безопасности этого препарата, за которой Овертон будет курировать в качестве комиссара. Во время слушаний она уклонилась от ответов на вопросы о мифепристоне, ограничившись заявлением о том, что препарат соответствует стандартам FDA и что она не хочет заранее выносить суждение о результатах проверки агентства.