Продажи ранитидина приостановлены в Перу после обнаружения канцерогенного вещества

Главное управление по лекарственным средствам, поставкам и медикаментам (Digemid) приостановило продажу ранитидина в Перу после обнаружения в нем N-нитрозодиметиламина, соединения, связанного с развитием рака. С февраля 2025 года ранитидин был изъят с рынка, что повлияло на его маркетинг, производство и импорт. Это лекарство, обычно используемое для лечения изжоги и желудочно-пищеводного рефлюкса, больше не будет продаваться в аптеках и больницах, пока не будет доказана его безопасность.,Обнаружение N-нитрозодиметиламина: вещество, классифицированное как канцерогенное,Главное управление лекарств, поставок и лекарств (Digemid) предупредило о классификации нитрозаминов, таких как NDMA, как возможных канцерогенов для человека. Это повод для беспокойства, особенно когда потребление этих веществ растянуто во времени и превышает пределы, считающиеся безопасными. Хотя прямая связь между потреблением ранитидина и вредом для здоровья пациентов не установлена, потенциальный риск, связанный с кум...