Срочная потребность в дженериках в аптеках государственных больниц

В течение последних пяти лет аптеки и частные аптеки должны были держать на своих полках запас более 1000 единиц непатентованных лекарств. А с DU № 005-2024 количество препаратов было увеличено. Хорошая ли это мера? Согласно отчету компании Apoyo Consultoría, подготовленному по заказу Национальной ассоциации кадетов-ботиков (Anacab), увеличение количества непатентованных лекарств не способствует сокращению расходов семей на здравоохранение. Менеджер Apoyo Consultoría Мигель Фигальо отмечает, что проведенный ими анализ показывает, что корень проблемы заключается не в отсутствии запасов непатентованных лекарств в аптеках и частных аптеках, а в отсутствии этих препаратов в аптеках больниц Minsa и Essalud. Он объясняет, что есть два определяющих фактора: доступ к лекарствам и отсутствие уверенности у потребителей в качестве непатентованных лекарств. Он добавляет, что нехватка лекарств в государственном секторе приводит к тому, что шесть из десяти человек обращаются в частные аптеки с рецептами, выписанными в государственном секторе. "Согласно анализу Anacab, до того, как аптеки были вынуждены расширить поставки дженериков, перуанские семьи тратили на лекарства 99 солей в квартал, - сообщает Anacab. Четыре года спустя семьи платят 104 соля. "Полученные данные не позволяют нам утверждать, что требование о минимальном запасе дженериков эффективно для сокращения расходов на лекарства", - говорит Мигель Фигальо, который также отмечает, что 50% людей предпочитают покупать фирменные лекарства, поскольку не доверяют дженерикам. Стоит отметить, что данное исследование показывает, что 85% из 434 препаратов, одобренных Минздравом, не требуют испытаний на взаимозаменяемость, поэтому их эффективность не гарантирована. В стране требуется проведение такого рода испытаний. Это делается во всем мире, в Мексике 100% дженериков прошли этот тест, а в Перу - менее 1%", - говорит Фигалло. Тем временем ассоциации пациентов, страдающих редкими заболеваниями и онкологией, потребовали, чтобы препараты, попавшие в новый список из 434 лекарств, гарантированно оказывали то же действие, что и фирменные средства,