Новое экспериментальное лечение с использованием перепрограммированных стволовых клеток показало многообещающие результаты в борьбе с диабетом первого типа, говорится в исследовании, опубликованном в известном журнале Cell. Исследователи смогли обратить вспять болезнь у 25-летней женщины, пересадив ей стволовые клетки, взятые из ее собственного организма и перепрограммированные таким образом, чтобы они стали клетками, вырабатывающими инсулин. Несмотря на обнадеживающие результаты, лечение все еще находится на экспериментальной стадии и должно пройти несколько этапов исследований, прежде чем его можно будет рассматривать как терапевтический вариант для широких слоев населения. «Это исследование является частью растущего научного интереса к индуцированным плюрипотентным стволовым клеткам (ИПСК), которые рассматриваются как перспектива для регенеративной медицины с момента их открытия в 2007 году японским исследователем Шинья Яманакой, лауреатом Нобелевской премии за работу в этой области. Эта методика предполагает «перемотку» клеток человеческого организма до примитивного состояния, в котором они могут трансформироваться в любой тип клеток. В случае с пациенткой, участвовавшей в исследовании, ее клетки были перепрограммированы в инсулин-продуцирующие клетки поджелудочной железы, что позволило ей контролировать уровень глюкозы в крови без необходимости внешних инъекций инсулина». »Лечение индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками позволяет перепрограммировать клетки организма в специализированные клетки. В вышеупомянутых случаях диабета 1 и 2 типа клетки пациента были перепрограммированы в лаборатории, чтобы стать клетками поджелудочной железы, вырабатывающими инсулин. Затем они были пересажены, что позволило пациентам снова вырабатывать инсулин и обратить болезнь вспять», - объясняет Габриэль Эрколи, медицинский генетик и медицинский директор компании Gempre Genómica. Это не единственный недавний прорыв в лечении диабета стволовыми клетками. В других исследованиях, опубликованных в таких авторитетных научных журналах, как Nature, также сообщается о случаях обращения болезни вспять у пациентов с диабетом 2 типа. В одном из таких случаев речь шла о 59-летнем мужчине, который страдал от этого заболевания в течение 25 лет и находился на поздней стадии с тяжелыми осложнениями, такими как диабетическая нефропатия. После пересадки стволовых клеток, аналогичной той, что была проведена 25-летней женщине, у нее стабилизировалась выработка инсулина, что улучшило качество ее жизни. «Кроме того, американская фармацевтическая компания Vertex провела клиническое исследование с участием 12 пациентов с диабетом 1 типа. В ходе этого исследования перепрограммированные стволовые клетки были введены пациентам, и предварительные результаты показали, что через три месяца после процедуры все они начали вырабатывать инсулин в ответ на присутствие сахара в организме. Несмотря на то, что результаты исследования являются предварительными, они дают надежду на будущее лечение диабета в широких масштабах. «IPSCs были постоянной темой в науке в течение последних 20 лет. Эти клетки, полученные из тканей человека и «перемотанные» до примитивного состояния с помощью лабораторных методов, обладают способностью превращаться в любой тип клеток в организме. В случае с больными диабетом они используются для создания клеток, вырабатывающих инсулин, которые могут заменить поврежденные клетки поджелудочной железы. «Процесс сложный: сначала клетки извлекаются у пациента, затем перепрограммируются, чтобы устранить их первоначальную функцию и превратить их в клетки поджелудочной железы. Затем перепрограммированные клетки культивируются в лаборатории и, наконец, пересаживаются пациенту. Полученные результаты свидетельствуют о том, что терапия стволовыми клетками может стать жизнеспособным вариантом лечения диабета 1 и 2 типа, особенно у пациентов, которые уже не реагируют на традиционные методы лечения. «Однако потребуется несколько лет исследований и больше клинических испытаний, чтобы определить, смогут ли эти методы стать стандартным и доступным лечением». «Несмотря на достигнутые успехи, лечение по-прежнему сталкивается с серьезными проблемами. Безопасность не полностью гарантирована, поскольку могут возникнуть долгосрочные риски, такие как опухоли или иммунное отторжение. Эффективность еще предстоит оценить в более крупных и долгосрочных исследованиях. С другой стороны, стоимость лечения остается высокой. Существуют проекты, такие как создание гаплобанков, которые могут снизить затраты в будущем», - говорит Эрколи.