FDA тихо одобрило дженерическую таблетку для прерывания беременности перед закрытием
Во вторник Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) тихо одобрило дженерическую форму мифепристона, одного из двух препаратов, используемых в большинстве абортов в США. Таким образом, препарат компании Evita Solutions стал вторым дженериком, поступившим на рынок. Первый, от фармацевтической компании GenBioPro, был одобрен в 2019 году. Мифепристон обычно используется в сочетании с другой таблеткой, мизопростолом, для прерывания беременности. Медикаментозные аборты составляют почти две трети всех абортов в США. FDA написало в письме Evita Solutions во вторник, за день до начала правительственного шатдауна, что таблетки мифепристона «терапевтически эквивалентны» брендовой версии Mifeprex, которая доступна в США с 2000 года. На своем веб-сайте Evita Solutions описывает свою миссию как помощь «медицинскому сообществу в признании полезности и свободы, которые медицинский аборт предоставляет пациентам». «Мы стремимся нормализовать абортную помощь и...
